体重減少革新！Amgenの「MariTide」が平均14.5%減を実現

Last Updated on 2025-06-24 18:23 by まお

Amgenが開発した新しい体重減少薬「MariTide」が、初期段階の試験で平均14.5%の体重減少を示しました。この試験は、肥満だが糖尿病ではない133人の患者を対象に行われ、85日間の治療期間中に記録されました。MariTideは、モノクローナル抗ヒトGIPR抗体に2つのGLP-1アナログアゴニストペプチドを結合させて作られた二特異性分子で、GLP-1と同様の安全性プロファイルを示しました。最も一般的な副作用は、軽度の吐き気や嘔吐であり、これらは2日後に解決しました。

この結果は、「Nature Metabolism」誌に掲載され、市場に出回っている他の人気のある体重減少薬や開発中の薬と比較しても同等の効果があることを示しています。

【ニュース解説】

Amgen社が開発した新しい体重減少薬「MariTide」が、初期段階の臨床試験で注目を集めています。この試験では、肥満だが糖尿病を持たない133人の患者に対して、85日間の治療を行い、最高用量を投与された患者群で平均14.5%の体重減少が観察されました。MariTideは、モノクローナル抗ヒトGIPR抗体と2つのGLP-1アナログアゴニストペプチドを結合させた二特異性分子で構成されており、GLP-1受容体アゴニストと同様の安全性プロファイルを持つことが示されました。副作用としては、軽度の吐き気や嘔吐が最も一般的であり、これらは2日以内に解消されることが多いと報告されています。

この研究結果は、体重減少薬の分野において重要な進展を示しています。MariTideが示した体重減少効果は、市場に出回っている他の人気のある体重減少薬や開発中の薬と比較しても同等であり、肥満治療の新たな選択肢として期待されます。特に、二特異性分子という新しいアプローチを採用している点が注目されます。この技術により、複数の生理活性ペプチドを組み合わせることで、体重減少の効果を高めることができる可能性があります。

この技術のポジティブな側面としては、効果的な体重減少を実現しつつ、安全性プロファイルがGLP-1受容体アゴニストと同等であることが挙げられます。これにより、患者が治療を続けやすくなり、肥満に関連する健康リスクの低減に貢献することが期待されます。一方で、潜在的なリスクとしては、長期的な副作用や安全性に関するデータがまだ不足していることが挙げられます。今後の広範な臨床試験を通じて、これらの点についてさらに検証が必要です。

規制に与える影響としては、MariTideのような新しいタイプの体重減少薬が市場に登場することで、肥満治療薬の承認基準やガイドラインの見直しが必要になる可能性があります。また、将来への影響としては、この技術が肥満治療だけでなく、糖尿病や心血管疾患など、肥満に関連する他の疾患の治療にも応用される可能性があります。長期的な視点では、MariTideのような薬剤が肥満の治療アプローチを根本から変え、患者の生活の質を向上させることが期待されます。

from Amgen enters weight loss market with drug that shows 14.5% weight reduction.