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遺伝子治療で聴力回復、エリ・リリー社の新療法が希望を与える

遺伝子治療で聴力回復、エリ・リリー社の新療法が希望を与える - innovaTopia - (イノベトピア)

Last Updated on 2024-09-13 07:25 by 門倉 朋宏

【ダイジェスト】

米国の製薬大手エリ・リリー社が開発中の新たな遺伝子治療が、聴覚障害を持つ11歳の少年において聴力を回復させたという画期的な報告がなされました。この治療法はAK-OTOFと名付けられ、otoferlinという遺伝子の機能的なコピーを体内に届けることを目的としています。otoferlinが不足すると、耳が受け取った音の信号が脳に伝わらないため、聴覚に障害が生じます。エリ・リリー社によると、otoferlinの変異による聴覚障害は世界中で約20万人が経験していると推定されています。

昨年10月にこの実験的な遺伝子治療を受けた少年は、治療後30日で聴力が回復した兆候を示しました。この治療法がもたらす可能性は非常に大きく、遺伝子治療による聴覚障害の治療法として、今後の臨床試験の結果が待たれます。

このような最新の医療技術の進展は、医療分野における遺伝子治療の可能性を示すものであり、多くの患者にとって新たな希望となることでしょう。エリ・リリー社のこの治療法が今後どのように進化し、どれだけの人々に影響を与えるか、その動向に注目が集まっています。

【ニュース解説】

米国の製薬会社エリ・リリーが開発している新しい遺伝子治療が、聴覚障害を持つ11歳の少年の聴力を取り戻す効果があったと発表しました。この治療法は「AK-OTOF」と呼ばれ、otoferlinという重要な遺伝子の機能的なコピーを患者の体内に届けることで、聴覚の機能を回復させることを目指しています。

otoferlinは耳が捉えた音の信号を脳に伝える役割を持っており、この遺伝子に変異があると聴覚障害が発生します。エリ・リリーによると、otoferlinの変異による聴覚障害は世界で約20万人が抱えているとされています。

この治療を受けた少年は、治療から30日後に聴力が改善する兆候を見せたとのことです。この結果は、遺伝子治療が聴覚障害の治療において大きな可能性を秘めていることを示しており、今後の臨床試験の結果が非常に期待されています。

このような医療技術の進歩は、遺伝子治療の分野における新たな可能性を開くものであり、聴覚障害を持つ多くの患者にとって希望となるかもしれません。エリ・リリーのこの治療法が将来どのように発展し、どれだけの人々に利益をもたらすか、その進展に目が離せません。

from Eli Lilly says its potential gene therapy 'restored hearing' in 11-year-old boy.


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