Last Updated on 2024-01-24 11:24 by 荒木 啓介
【ダイジェスト】
サノフィ社が、バイオテクノロジー企業インヒブリックスを17億ドルで買収することを決定しましたが、その目的は同社が開発中のたった一つの薬剤候補にあります。この取引により、インヒブリックスが持つその他の資産は新たな会社に分割され、がん治療薬の開発を継続することになります。
サノフィが特に関心を持っているのは、アルファ1-アンチトリプシン欠乏症（AATD）の治療薬候補であるINBRX-101です。AATDは、肺や肝臓の問題を引き起こすタンパク質の欠乏症です。現在、AATDの治療には、健康なドナーから採取・精製されたタンパク質を静脈内に投与する増強療法が用いられていますが、これは週に一度の投与が必要です。インヒブリックスが開発中のINBRX-101は、月に一度の投与で済むように設計されたエンジニアリングバージョンです。第1相試験では、この治療法が安全で、よく耐えられることが報告されています。昨年4月には、AATDによる肺気腫の治療を目的とした第2相臨床試験が開始され、血中の機能的AATの平均変化を測定することが主な目標です。インヒブリックスは2024年末に予備データを得ることを期待しています。
サノフィによる買収は、インヒブリックスの株式1株あたり30ドルの現金支払いを含み、これによりバイオテク企業の価値は17億ドルと評価されています。この取引には、INBRX-101が特定のマイルストーンを達成した場合に追加で株主に1株あたり5ドルを支払う条件付きの価値権（CVR）も含まれており、このマイルストーンは2027年6月30日までにFDAの承認を得ることです。このマイルストーンが達成されれば、サノフィからインヒブリックスの株主への支払いはさらに2億9600万ドルに上ることになります。
インヒブリックスの株主は、残された資産で形成される新会社の株式0.25株も受け取ることになります。新会社はインヒブリックスの名前で運営され、創設者兼CEOのマーク・ラッペが引き続き指揮を執ります。サノフィは新インヒブリックスに8%の株式を保有し、親会社から2億ドルの資本を提供する予定です。
サノフィは、利用可能な現金を使ってインヒブリックスの買収を賄う予定であり、両社の取締役会はこの取引を承認しており、今年の第2四半期に完了する見込みです。この動きは、サノフィが希少疾患や免疫介在性呼吸器疾患における専門知識を活かし、研究開発努力を重点分野に集中させ、AATD患者やコミュニティのニーズに応えるためのものです。
【ニュース解説】
フランスの製薬大手サノフィが、バイオテクノロジー企業インヒブリックスを17億ドルで買収することを決定しました。この買収の目的は、インヒブリックスが開発中の特定の薬剤候補、INBRX-101にあります。この薬は、アルファ1-アンチトリプシン欠乏症（AATD）という病気の治療を目指しており、AATDは肺や肝臓に問題を引き起こすタンパク質の欠乏を特徴とします。
AATDの現在の治療法は、健康なドナーから得たタンパク質を患者に週に一度静脈内に投与する増強療法ですが、INBRX-101は月に一度の投与で済むように設計された改良版タンパク質です。この新しい治療法は、安全で副作用が少ないことが第1相試験で示されており、現在第2相試験が進行中です。この試験の結果は2024年末に予定されています。
サノフィは、インヒブリックスの株式を1株あたり30ドルで買い取り、これによりインヒブリックスの価値は17億ドルと評価されています。さらに、INBRX-101が2027年6月30日までにFDAの承認を得た場合、株主は1株あたり追加で5ドルを受け取る権利があります。これにより、サノフィからの総支払いはさらに2億9600万ドル増える可能性があります。
インヒブリックスの残りの資産は新たな会社に分割され、がん治療薬の開発を継続します。この新会社はインヒブリックスの名前で運営され、創設者であるマーク・ラッペがCEOを務めます。サノフィは新会社に8%の株式を保有し、2億ドルの資本を提供する予定です。
サノフィは、この買収を手持ちの現金で賄うとしており、取引は今年の第2四半期に完了する見込みです。サノフィはこの買収により、希少疾患や免疫介在性呼吸器疾患の分野での専門知識を活かし、これらの疾患に苦しむ患者やコミュニティのニーズに応える新たな治療法を提供することを目指しています。
from Sanofi Commits $1.7B to Buy an Entire Company, But Wants Just a Single Drug.
