欧州が医療持続可能性で米国に挑戦、再処理でCO2削減への道筋

Last Updated on 2024-02-22 19:46 by 荒木 啓介

アメリカは医療の持続可能性においてリーダーシップを確立してきたが、欧州がその地位を脅かしている。再処理を通じた環境的利点、特にCO2排出削減が示されている中、英国の国民保健サービス（NHS）やフランスの心臓ペーシングと電気生理学の作業部会など、欧州の国々が積極的に医療の持続可能性に取り組んでいる。フランスでは再処理が禁止されているが、臨床コミュニティはこれを推進し、供給の緊張緩和、医療機器の環境影響削減、手頃な価格化を目指している。欧州でマッピングとアブレーションカテーテルの再処理が承認されれば、アメリカを上回る持続可能性が実現する可能性がある。

フランスの心臓電気生理学のポジションペーパーは、EPデバイスの再処理に関する推奨事項を示しており、国の当局、製造業者、医療学会、病院、医師など多くの関係者の行動が求められている。国の当局はデバイスの環境影響を分析し、炭素排出プログラムを設立する必要がある。製造業者はデバイスの再処理を開始し、医療学会は炭素排出の議論を科学的な会議に統合すべきである。病院はデバイス選択プロセスに炭素排出を統合すべきである。アメリカはFDAの規制により再処理に関してリーダーの地位を確立したが、その後の取り組みは限定的である。フランスの心臓電気生理学の専門家たちの意見が実践に影響を与えれば、アメリカを超える持続可能性と財務責任が実現する可能性がある。

【ニュース解説】

アメリカは2000年にFDA（食品医薬品局）による一回使用限りの医療機器の再処理に関する規制を導入し、医療の持続可能性においてリーダーシップを確立しました。この規制は、患者の安全を損なうことなく病院が経済的利益を得られるようにし、同時に医療機関のCO2排出量を大幅に削減することで、気候変動への対応を強化しました。しかし、この分野でのアメリカのリーダーシップは、特に欧州の国々による積極的な取り組みによって脅かされています。

英国の国民保健サービス（NHS）やフランスの心臓ペーシングと電気生理学の作業部会など、欧州では医療の持続可能性に向けた取り組みが進んでいます。フランスでは、再処理が現在禁止されているにもかかわらず、臨床コミュニティが再処理の導入を推進しており、これにより医療機器の供給緊張の緩和、環境影響の削減、手頃な価格化が期待されています。

フランスの心臓電気生理学のポジションペーパーでは、EPデバイスの再処理に関する具体的な推奨事項が示されており、国の当局、製造業者、医療学会、病院、医師など多くの関係者に対して行動が求められています。この取り組みが実現すれば、アメリカを超える持続可能性と財務責任が実現する可能性があります。

再処理による環境的利点は明らかであり、特にCO2排出量の削減に大きな影響を与えます。しかし、再処理には機能の損失や汚染のリスクが伴うため、専門的な知識と技術が必要です。フランスのポジションペーパーでは、これらのリスクに対処し、再処理が患者や医師にとって安全であることを示す研究結果を引用しています。

この動きは、医療機器の再処理を通じて医療の持続可能性を高めるための多面的なアプローチを示しています。国の当局はデバイスのライフサイクル分析（LCA）を義務付け、炭素排出プログラムを設立する必要があります。製造業者は自社のデバイスの再処理を開始し、医療学会は炭素排出の議論を科学的な会議に統合すべきです。病院はデバイス選択プロセスに炭素排出を統合すべきです。

将来的には、このような取り組みが世界中の医療機関に広がり、医療の持続可能性をさらに向上させることが期待されます。また、医療機器の再処理を通じて、医療コストの削減にも寄与することができるでしょう。しかし、この取り組みを成功させるためには、関係者間の協力と、再処理プロセスの安全性と効率性を確保するための厳格な規制と監視が必要です。

from Is Europe About to Overtake the U.S.’s Leadership Position in Healthcare Sustainability via Reprocessing?.