Last Updated on 2024-06-12 16:04 by 門倉 朋宏
Novo Nordiskは、新しい肥満治療薬の臨床試験であるamycretinが、同社の既存の肥満治療薬Wegovyよりも優れた減量効果を示したと報告した。この結果は、12週間の小規模なフェーズ1試験に基づくものであり、amycretinは経口摂取可能な薬剤である。参加者はamycretinを使用して平均13.1%の体重減少を達成したのに対し、プラセボ群は1.1%の体重減少にとどまった。Wegovyの臨床試験結果では、12週間で5.9%の体重減少が報告されている。
amycretinは、GLP-1受容体に結合するだけでなく、血糖制御と食欲調節に関与するamylin受容体も活性化する二重の作用機序を持つ。この薬は、Novo Nordiskが糖尿病治療薬Rybelsusのために開発した技術を使用して製造されている。フェーズ1試験では、amycretinは安全であり、耐容性があると報告されているが、副作用には吐き気や嘔吐が含まれる。
しかし、この初期データは16人の参加者を対象としたフェーズ1試験に基づくものであり、より長期間、より大規模な集団での試験が必要である。Novo Nordiskはamycretinのさらなる臨床開発を進める予定である。
一方、Wegovyの需要に対応するため、Novo Nordiskは製造能力の拡大に取り組んでいる。2023年の同社の収益報告によると、Wegovyは約46億ドルの収益を上げており、その大部分が米国からのものである。同社は、自社の製造能力に加え、契約製造業者Catalentから製造施設を取得することで、供給能力を補強している。
【ニュース解説】
Novo Nordisk社が開発中の新しい肥満治療薬「amycretin」が、同社の既存の肥満治療薬「Wegovy」と比較して、より優れた減量効果を示したという報告があります。この結果は、12週間の期間を対象とした小規模なフェーズ1試験に基づくもので、amycretinを服用した参加者は平均で13.1%の体重減少を達成しました。これに対し、プラセボを服用したグループは1.1%の体重減少に留まり、Wegovyの臨床試験結果（12週間で5.9%の体重減少）を上回る結果となりました。
amycretinの特徴は、GLP-1受容体だけでなく、amylin受容体にも作用する二重の機序を持つ点です。これにより、血糖制御と食欲調節の両方に影響を与えることができます。また、この薬は経口摂取が可能であり、Novo Nordiskが糖尿病治療薬Rybelsusの開発に使用した技術を応用しています。フェーズ1試験では、amycretinは安全であり、耐容性があると報告されていますが、吐き気や嘔吐などの副作用が確認されています。
この初期段階のデータは、16人の参加者を対象としたものであり、より大規模な集団での長期間にわたる試験が必要です。Novo Nordiskは、amycretinのさらなる臨床開発を進める予定であり、この薬が市場に出るまでにはさらなる研究と時間が必要となります。
このニュースは、肥満治療薬の開発において、経口摂取が可能な薬剤の重要性が高まっていることを示しています。注射薬に比べて、経口薬は患者さんにとってより使いやすく、治療の継続性を高める可能性があります。しかし、新薬の開発には時間とコストがかかり、副作用のリスクも伴います。そのため、安全性と有効性を確認するためには、厳格な臨床試験が不可欠です。
また、Wegovyの需要が高まっている中で、Novo Nordiskは製造能力の拡大に努めています。このような取り組みは、肥満治療薬の供給不足を解消し、より多くの患者さんが治療を受けられるようにするために重要です。将来的には、amycretinが市場に登場することで、肥満治療の選択肢がさらに広がり、患者さんのQOL（生活の質）の向上に寄与することが期待されます。
from Novo Nordisk Obesity Pill Flashes the Potential to Beat Wegovy in Weight Loss.
“肥満治療の新星、amycretinがWegovyを凌駕する減量効果を発揮” への3件のフィードバック
Novo Nordiskが開発中の新しい肥満治療薬amycretinに関する報告は、私たち営業セールスマンにとっても非常に興味深いものです。肥満は今日の社会で大きな問題となっており、効果的な治療薬の需要は高まる一方です。特にamycretinが経口摂取可能である点は、患者さんにとっての利便性を大きく向上させる可能性があります。注射薬と比較して、経口薬は患者さんが日常的に容易に取り入れることができるため、治療の継続性やコンプライアンスの向上に寄与するでしょう。
しかし、amycretinの臨床試験がまだ初期段階であり、小規模な試験結果に基づいている点は、今後の開発における不確実性を示しています。より大規模な試験と長期間のデータが必要であるという点は、製薬業界における新薬開発の複雑さと難しさを物語っています。副作用のリスクも依然として存在し、安全性と有効性のバランスをどのように取るかが鍵となります。
この新薬が市場に登場することで、私たち営業セールスマンにとっても新たなチャレンジと機会が生まれるでしょう。効果的な肥満治療薬は、患者さん
教えて頂きたいことがあります。amycretinはリベルサスのように食事の30前に服用するなどの制限があるのでしょうか？ご教授していただけると幸いです。
amycretinの服用方法に関する明確な情報は見当たりません。amycretinは現在開発中の経口GLP-1/GIPアゴニストの新薬で、まだ臨床試験の段階にあります。amycretinもGLP-1作用を持つ経口薬なので、同様の服用方法になる可能性はありますが、現時点では推測の域を出ません。今後の臨床試験の進展と、製薬会社からの情報開示を待つ必要がありそうです。新薬の服用方法が明らかになれば、患者さんの利便性や副作用の面からリベルサスと比較検討できるかもしれません。