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最大18億ドルの契約で希少神経疾患治療に光、IpsenとSkyhawkが画期的なRNA調節技術を開発

最大18億ドルの契約で希少神経疾患治療に光、IpsenとSkyhawkが画期的なRNA調節技術を開発 - innovaTopia - (イノベトピア)

Last Updated on 2024-07-04 08:09 by admin

IpsenとSkyhawk Therapeuticsは、RNAを調節できる小分子を開発するために最大18億ドルの契約を締結した。この契約は、2つの希少な神経疾患のターゲットに焦点を当てている。Skyhawkは初期研究を担当し、Ipsenは候補の指名後の全開発を担当する。契約の前払い金額は公開されていない。

HepionはNASH試験を終了する予定である。

他のバイオファーマ企業の動向として、Histogenが破産申請を行い、Barinthus BioがHPV治療のフェーズ1b/2データを共有した。Biohavenは2億3000万ドルのオファリングを行い、Intra-Cellularは5億ドルを調達する目的で、LillyのPrevailは3つのパートナープログラムを削減した。Boehringer IngelheimはOchre Bioと慢性肝疾患研究の契約を結び、EisaiとBioArcticは血液脳関門を越える新しいアルツハイマー病の薬の開発を進めている。Irish biotechは希少な関節腫瘍のフェーズ3試験を開始するために7500万ドルを調達し、Bristol MyersとCellaresはCAR-Tのグローバル契約を締結し、VertexとAlpineはIgAN薬の開発を進めている。J&JのAI責任者がRecursionに移籍し、Doug WilliamsがSanaのR&Dチーフとして辞任した。

【ニュース解説】

IpsenとSkyhawk Therapeuticsが、最大18億ドルの規模でRNAを調節可能な小分子を開発するための契約を締結しました。この取り組みは、2つの希少な神経疾患をターゲットにしています。この契約において、Skyhawkは初期研究を、Ipsenは候補の指名後の全開発をそれぞれ担当します。前払い金額については公開されていません。

この契約は、希少な神経疾患に対する新たな治療法の開発を目指すもので、RNAを調節することにより、これまでにないアプローチで疾患に対処することが期待されます。RNA調節技術は、遺伝子の発現を精密にコントロールすることができるため、特定の疾患に関連する異常なタンパク質の生成を抑制することが可能です。この技術により、従来の治療法では対応が難しかった疾患に対しても、新たな治療の道が開かれる可能性があります。

一方で、HepionはNASH(非アルコール性脂肪肝炎)の試験を終了する予定です。NASHは肝臓の疾患であり、世界中で増加傾向にあります。この試験の終了は、NASHに対する新たな治療法の開発における挑戦を示しています。

他のバイオファーマ企業の動向としては、Histogenの破産申請や、Biohavenの資金調達、Boehringer IngelheimとOchre Bioの慢性肝疾患研究契約などがあります。これらの動きは、バイオファーマ業界における研究開発の活発さと、同時に資金調達やパートナーシップの重要性を示しています。

IpsenとSkyhawkの契約は、希少疾患の治療法開発における新たな可能性を示すものであり、将来的には患者にとって大きな希望となるかもしれません。しかし、新技術の開発と応用には時間とコストがかかるため、その成果が実際に患者のもとに届くまでには、さらなる研究と試験が必要です。また、新しい治療法の開発は、規制当局による厳しい審査を受けることになりますが、これらの進展は医療の未来にとって重要な一歩となるでしょう。

from Ipsen, Skyhawk ink deal worth up to $1.8B; Hepion to wind down NASH trial.

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