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加齢黄斑変性症治療への新たな希望、RevOphsisが1650万ドル調達、Pfizerが画期的プラットフォーム開発

Last Updated on 2024-04-27 08:53 by admin

RevOphsis Therapeuticsは、加齢黄斑変性症の治療薬候補RO-104の開発を進めるために、シードラウンドで1650万ドルを調達した。この資金は、新薬申請(IND)に必要な研究の完了と主要な管理職の採用に使用される。同社は、RO-104のヒトでの初の研究を2025年に開始する予定である。

Pfizerは、オーストリアの研究センターCeMM Forschungszentrum für Molekulare Medizinと協力し、生きた細胞内で発現される全てのタンパク質と数百種類の小分子がどのように相互作用するかを測定するプラットフォームを開発した。このプロセスにより、数万のリガンド-タンパク質相互作用のカタログが作成され、これが今後の薬剤発見に利用される。

【ニュース解説】

RevOphsis Therapeuticsは、加齢黄斑変性症(AMD)の治療薬候補であるRO-104の開発を進めるために、シードラウンドで1650万ドルを調達しました。この資金は、新薬申請(IND)に必要な研究の完了と、主要な管理職の採用に使用されます。加齢黄斑変性症は、中高年の視力低下の主な原因の一つであり、効果的な治療法の開発は多くの人々にとって朗報です。RO-104のヒトでの初の研究は2025年に開始される予定です。

一方、Pfizerはオーストリアの研究センターCeMM Forschungszentrum für Molekulare Medizinと協力して、生きた細胞内で発現される全てのタンパク質と数百種類の小分子がどのように相互作用するかを測定するプラットフォームを開発しました。この技術により、数万のリガンド-タンパク質相互作用のカタログが作成され、これが薬剤発見のための貴重なリソースとなります。

このような技術の進展は、疾患の治療法開発において重要な意味を持ちます。特に、PfizerとCeMMの協力によって開発されたプラットフォームは、新しい薬剤候補のスクリーニングを効率化し、薬剤の副作用を予測する能力を高めることが期待されます。これにより、薬剤開発のコストと時間を大幅に削減し、より安全で効果的な治療薬の市場への導入を加速することができるでしょう。

しかし、このような技術の進歩には潜在的なリスクも伴います。例えば、大量のデータを扱うことによるプライバシーの問題や、誤ったデータに基づく薬剤開発のリスクなどが考えられます。また、新技術の導入による既存の規制への影響も検討する必要があります。

長期的には、このような技術の発展が薬剤開発のパラダイムを変え、より多くの未治療疾患に対する治療薬の開発を可能にすることが期待されます。これにより、医療の質の向上と患者の生活の質の向上が実現されるでしょう。

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