メラノーマワクチン試験失敗、Ultimovacs株92%急落も研究継続へ

Last Updated on 2024-03-08 10:24 by 荒木 啓介

Ultimovacsのメラノーマワクチンが第II相試験で失敗した。この実験的ワクチンUV1は、Bristol Myers SquibbのYervoyおよびOpdivoと併用しても、切除不能または転移性メラノーマにおいて主要評価項目や副次評価項目を達成できなかった。この結果を受けて、同社の株価はオスロ証券取引所において約92%下落した。しかし、UltimovacsはUV1を他の組み合わせやがん種での試験を継続すると発表した。

Regenxbioは140百万ドルの資金提供を行う。また、MindMed、Ventyx Biosciences、Rakuten Medical、Ross Acquisition Corpに関するニュースも報じられている。

【ニュース解説】

Ultimovacs社が開発中のメラノーマ（悪性黒色腫）ワクチン「UV1」が、第II相試験で期待された成果を得られなかったというニュースです。この試験では、UV1をBristol Myers Squibb社のYervoyおよびOpdivoと組み合わせて使用しましたが、切除不能または転移性メラノーマにおいて主要評価項目や副次評価項目を達成することができませんでした。この結果が公表された後、Ultimovacs社の株価は約92%も下落しましたが、同社はUV1の他の組み合わせやがん種での試験を継続すると発表しています。

このニュースは、がんワクチンの開発における難しさを示しています。がんワクチンは、がん細胞を特定して攻撃する免疫システムを活性化させることを目的としていますが、がんの種類や患者の体質によって効果が大きく異なるため、開発は非常に複雑です。特に、メラノーマはその進行が早く、治療が難しいがんの一つとされています。そのため、新しい治療法の開発は急務ですが、今回のように期待された結果が得られないことも少なくありません。

この失敗が示すポジティブな側面は、Ultimovacs社が他の組み合わせやがん種での試験を継続するという決断です。これは、がん治療の研究開発において、一つの失敗が終わりを意味するわけではなく、得られたデータを基に次のステップへと進むことの重要性を示しています。一方で、潜在的なリスクとしては、開発中の治療法が期待通りの効果を示さない場合、投資した時間や資金が無駄になる可能性があります。また、株価の大幅な下落は、投資家にとって大きな損失を意味し、将来の資金調達に影響を与える可能性があります。

規制に与える影響としては、このような試験結果が厳しい規制基準の必要性を示しています。がんワクチンのような新しい治療法が安全かつ効果的であることを確認するためには、厳密な臨床試験が不可欠です。将来への影響としては、この失敗が他の研究者や企業にとって貴重な学びとなり、より効果的ながん治療法の開発につながることが期待されます。長期的な視点では、がんワクチンの研究開発は続けられ、いずれは多くのがん患者に希望をもたらす治療法が見つかることを願っています。

from Ultimovacs' melanoma vaccine fails in PhII; Regenxbio’s $140M offering.