オーストラリアのゲノム研究プロジェクトが合計900万ドルの資金を獲得した。このうち、メルボルン大学の研究者が主導する4つのプロジェクトには650万オーストラリアドル（約400万ドル）が割り当てられた。これらのプロジェクトには、遺伝性網膜疾患の患者データセットの確立、全ゲノム配列を用いた迅速な多オミクス液体生検血液検査、次世代シーケンシングを使用した子宮内膜関連健康問題への新しい解決策の開発、前立腺がんの診断と治療のためのゲノム検査と予測疾患モデリングの研究が含まれる。これらのプロジェクトは、The Advanced Genomics Collaboration (TAGC) によって支援され、TAGCゲノムハブでIlluminaのDNAシーケンシング技術を利用できる。

また、クイーンズランド大学の研究者が主導する別のゲノム関連研究プロジェクトが、Snow Medical Research Foundationから800万オーストラリアドル（約500万ドル）の資金を受け取った。このプロジェクトは、患者が症状が現れる数十年前に慢性疾患のリスクを正確に予測できるようにするためにゲノムを使用することを目指している。研究は、多様な祖先を持つ人々を中心に、数百万人の参加者のDNA配列を分析する。

モナッシュ大学の研究者は、AIを使用してMRIスキャンを従来のMRIスキャナーよりも10倍速く、5分で完了させることが可能なソフトウェア、McSTRAを開発した。このソフトウェアは、ディープラーニングを使用してMRI画像の品質を同時に向上させる。研究によると、McSTRAは膝の異常をテストした際に、最新の技術と比較して10倍速くスキャンを完了し、より明瞭で臨床的に正確な診断画像を生成した。毎年、3000万人以上のオーストラリア人が診断サービスを利用しており、高い需要のために一部の患者は診断を受けるために数週間待つ必要がある。この方法により、患者の待ち時間をなくし、より迅速かつ正確な診断と治療モニタリングを可能にし、MRIの診断リスクを減らし、医療システムのコストを削減する可能性がある。

【ニュース解説】

オーストラリアで、ゲノム研究に関するいくつかのプロジェクトが合計900万ドルの資金を獲得しました。この資金は、遺伝性網膜疾患の患者データセットの確立、迅速な多オミクス液体生検血液検査、子宮内膜関連健康問題への新しい解決策の開発、前立腺がんの診断と治療のためのゲノム検査と予測疾患モデリングなど、様々な目的のために使用されます。これらのプロジェクトは、The Advanced Genomics Collaboration (TAGC) によって支援され、最先端のDNAシーケンシング技術を利用できるようになります。

また、クイーンズランド大学の研究者が主導するプロジェクトは、ゲノムを使用して患者が将来慢性疾患を発症するリスクを数十年前に予測できるようにすることを目指しています。この研究は、多様な祖先を持つ数百万人の参加者のDNA配列を分析することにより、疾患予防と早期治療の新たな可能性を開くことを期待しています。

さらに、モナッシュ大学の研究者によって開発されたAIソフトウェア、McSTRAは、MRIスキャンを従来の方法よりも10倍速く、わずか5分で完了させることが可能です。この技術は、ディープラーニングを使用してMRI画像の品質を向上させ、より迅速かつ正確な診断を可能にします。これにより、患者の待ち時間が削減され、診断リスクが減少し、医療システムのコスト削減にも寄与する可能性があります。

これらの研究プロジェクトは、医療分野におけるゲノム研究の進展を示しており、将来的には疾患の早期発見や予防、より効果的な治療法の開発に大きく貢献することが期待されます。しかし、ゲノム情報の取り扱いにはプライバシー保護の観点からも慎重な対応が求められます。また、新技術の導入には、医療従事者のトレーニングやシステムの更新など、多くの課題が伴います。これらの研究が進むにつれて、医療の質の向上とともに、これらの課題への対応策も模索されていくことでしょう。

from Genomics research projects in Australia secure $9M funding and more briefs.